一、脑“中风”发病情况：
    脑“中风”是常见病、多发病。随着生活水平的不断提高，“中风”的发病逐渐向年青化发展，发病率呈逐年上升趋势。据资料介绍，目前仅我国中风残疾患者就有700万人之多。每年新发患者约130－150万，其中致残率为70％，也就是说目前仅我国就有700－800万患者需要治疗。
二、目前市场上同类药物及疗效分析
    目前专用于治疗脑“中风”的主要药物有：血栓通、安宫牛黄丸、华陀再造丸、复方丹参片等。丹参片活血作用尚可，祛瘀作用不佳，仅能作为治疗中风的辅助剂。血栓通和华陀再造丸，对脑中风有一定疗效，但仅适用于发病在1个月内的轻症患者，发病在1个月以上者已疗效甚微。相比之下，属安宫牛黄丸疗效好，但安宫牛黄丸的主要作用是醒脑开窍，对于有昏迷者用之确能使之清醒，但对脑中风引起的身体偏瘫、语言障碍、肢体肿痛等症状疗效不佳。而且安宫牛黄丸的成份有犀角、麝香等药材，为一级保护动物居有的贵重药村。属限用药不能大量生产。由此可知目前急需能主治中风后遗症的专用方药。而“中风复康丸”正有此良效。
三、中风复康丸简介
    该药是中医世家，家传四代人，主治中风偏瘫的专用方药。功效是活血祛瘀、溶栓通络。小剂量可预防脑血栓，治疗量对脑中风引起的身体偏瘫、语言障碍、肢体肿痛等都具有较为理想的治疗效果。通常情况下，服用10天左右开始出现明显效果，30－60天达到临床治愈。据120例发病时间在2个月至3年的脑血栓患者治疗观察得知，此药服用30天的临床治愈率为56％，显效率为86％。服用60天的临床治愈率为78％，显效率为96％。该药为纯中药制剂，无明显毒副作用。
四、开发投入与阶段性效益
    第一是临床前阶段。该阶段的工作是找中药专家写方解，由研究所做药理、毒理、药效学、工艺流程试验和药品质量标准分析，然后上报国家药管局。所用时间是6～8个月，需投入资金约30万元。拿到临床中试批文后，处方价值在150万左右。
第二是临床试验和国家审批阶段。该阶段是由国家药管局指定三家医院做临床中试，试验结束后专家汇审，合格后发国家准字号批文。此阶段需3～4个月，所需资金约120万元。此时该药的价值在400～800万之间。
五、生产该药投入资金分析
    生产投入资金总额估计在200万元左右即可正常运转。厂房可先租用，有200m2的实用面积已足够使用。所用主要设备有烘炒机、粉碎机和制丸机。设备投入不超过100万元。另外100万作流动资金供运作使用。
六、广告投入
    广告投入前期较大，约需300－500万元，但广告的同时已有效益，此时的收入远大于支出。
七、原材料与成本
所用药材，均为常规植物药，药源充足，不受任何限制，无动物药和限用药。且价格低廉，平均每天所用药物成本为1-1.5元。
八、市场前景分析
    仅我国按600万的低数字计算，每人开支按2000元，600万×2000＝120亿元。每年新增加的病人按120万×70％＝84万人，84万×2000＝16.8亿无。20年的处方专用时间，如同时开辟世界市场，其效益将不可限量。
    综上所述，该药疗效好、见效快、副作用小。药源足，可无限量生产。投资少，无风险，市场前景好，资金回报率高。总之，“中风复康丸”的开发生产切实可行。